氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...漿清除半衰期約3.1~5.9小時。本品在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率約爲65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後,再共軛形成結合產物,本品通過糞便和尿液排泄。【適應症】用於放射治療、細胞毒類...
藥品說明書格列本脲片
...老年人。(2)用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能,並進行眼科檢查等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)動物試驗和臨牀觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,孕婦不宜服用。(2)本類...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...6.5)的條件下,可水解爲馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用,尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同,具有殺菌或抑菌作用。馬尿酸可維持尿液的酸性並促進甲醛的釋放。幾乎所有細菌和...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...腦膜有炎症時)、前列腺液和骨組織中均可達治療濃度。蛋白結合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.7小時。在體內不代謝,24小時內給藥量的80%以上以原形經腎排泄,因此尿液中藥物濃度高。丙磺舒可使頭孢唑肟的腎清除減...
藥品說明書吡喹酮片
...取受抑制,內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未...
藥品說明書;抗寄生蟲藥琥珀酰明膠注射液
...而後者往往限制組織的氧氣利用。外周組織缸氧時,血紅蛋白對氧的釋放會增加,有利於對組織供氧。【藥代動力學】本品經靜脈輸注,t1/2爲4小時,大部分在24小時內經腎臟排出,3日內完全從血液中清除。【適應症】用於低血...
藥品說明書吡喹酮片
...取受抑制,內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未...
藥品說明書