阿昔洛韋顆粒
...0mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書維生素B6注射液
...藥。維生素B6在紅細胞內轉化爲磷酸吡哆醛,作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...0%;本品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸依米丁注射液
...是通過抑制肽鏈的延長,而使寄生蟲和哺乳動物細胞中的蛋白質合成受阻。依米丁只能殺死腸壁及組織中的滋養體,而不能消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。主要...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...巴坦的平均血藥峯濃度(Cmax)分別爲236.8mg/L和130.2mg/L,蛋白結合率分別爲70%~93%和38%,血消除半衰期(t1/2b)分別爲1.7小時和1小時。廣泛分佈於體內各組織體液中,包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該藥主要經...
藥品說明書甘露醇注射液
...利尿措施治療腎病綜合徵、肝硬化腹水,尤其是當伴有低蛋白血癥時。(5)對某些藥物逾量或毒物中毒(如巴比妥類藥物、鋰、水楊酸鹽和溴化物等),本藥可促進上述物質的排泄,並防止腎毒性。(6)作爲沖洗劑,應用於經...
藥品說明書呋塞米注射液
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
藥品說明書;利尿藥及脫水類蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...理】本品屬大環內酯類抗生素,其機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。本品對革蘭陽性菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日...
藥品說明書