氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書;抗感染藥伊曲康唑膠囊
...藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主...
藥品說明書;鎮痛藥甘磷酰芥片
...驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現,但停藥2日後可恢復正常。【藥代動力學】給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時後血...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用磷黴素鈉
...。每6小時靜注磷黴素鈉0.5g,穩態血藥濃度爲36mg/L。血漿蛋白結合率小於5%。血消除半衰期(T1/2b)爲3~5小時。在體內各組織體液中分佈廣泛。組織中濃度以腎爲最高,其次爲心、肺、肝等。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。磷黴素...
藥品說明書益多酯膠囊
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書;心血管系統用藥甘磷酰芥片
...驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現,但停藥2日後可恢復正常。【藥代動力學】給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時後血...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...,有效濃度維持較長,血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品...
藥品說明書氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書