多骨性纖維異常增生症
...不超過30歲發病,平均發病年齡爲8歲,均爲散發,未見有家族性發病或遺傳史者。疾病名稱:多骨纖維發育不良英文名稱:polyostoticfibrousdysplasia別名:Albright綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病頸椎黃韌帶骨化症
...病原因尚不清楚,一般認爲與局部力學因素、代謝異常、家族遺傳等衆多因素關係密切。各種使黃韌帶的骨附着部負荷異常增強的因素都有可能造成韌帶損傷,而反覆的損傷累及和反應性修復過程將導致韌帶的骨化。與後縱韌帶...
骨科疾病;脊柱疾患;頸椎不穩定;頸椎後縱韌帶骨化症與頸椎黃韌帶骨化症多骨纖維發育不良
...不超過30歲發病,平均發病年齡爲8歲,均爲散發,未見有家族性發病或遺傳史者。疾病名稱:多骨纖維發育不良英文名稱:polyostoticfibrousdysplasia別名:Albright綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病鑽孔術和穿針固定術
.../其它骨與關節疾患手術/骨的缺血性壞死的手術治療/剝脫性骨軟骨炎的手術治療ICD編碼:81.9601概述:鑽孔和穿針固定術指一部分關節軟骨下骨質發生缺血性壞死,覆蓋其上的關節軟骨產生退行性變,進一步發展則壞死的骨和軟...
手術食管口痙攣
...反覆誤吸。賴利-戴綜合徵(Riley-Daysyndrome)是一種先天性家族性自主神經功能異常,表現爲直立體位低血壓,少汗、膀胱和性功能障礙。此類病人有呼吸中樞的化學或機械感受器功能異常,因此常出現呼吸困難,使其動脈血氧飽...
疾病;普通外科;食管疾病;食管運動功能障礙骨折
...中青年也時有發生。病人常爲一個部位骨折,少數爲多發性骨折,經及時恰當處理,多數病人能恢復原來的功能,少數病人可留有不同程度的後遺症,骨折發生後,離醫院較近者,可直接送醫院或叫救護車,離醫院比較遠的病人,必...
中醫學;中醫骨傷科;中醫診斷學;中醫病名;疾病;骨科疾病;骨科疾病;常見病方藥治療;中醫常見病原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病
...(4)特發性高尿鈣症:此症尿鈣明顯增高,但血鈣正常。(5)家族性良性高鈣血癥:其特徵是無症狀或輕度高鈣血癥、高鎂血癥、低鈣尿症,血清PTH正常或低水平。近年來發現本病並不少見,屬常染色體顯性遺傳性疾病。本病由於腎...
疾病;腎臟內科環嚥肌弛緩不能
...反覆誤吸。賴利-戴綜合徵(Riley-Daysyndrome)是一種先天性家族性自主神經功能異常,表現爲直立體位低血壓,少汗、膀胱和性功能障礙。此類病人有呼吸中樞的化學或機械感受器功能異常,因此常出現呼吸困難,使其動脈血氧飽...
疾病;普通外科;食管疾病;食管運動功能障礙局部脂肪萎縮
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
Simon綜合徵
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
疾病