WS/T 514—2017 臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證
...合會(IUPAC)推薦的α和β的默認值爲0.05。注2:也被稱作檢測低限、最小可檢測濃度(或值),縮寫爲LoD。3.7定量限limitofquantitation滿足聲明的精密度和正確度,在聲明的實驗條件下能夠可靠定量的分析物的最低濃度。注:又稱定...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準糞便檢查
...便便可呈黃色或金黃色糊狀。久置後,糞便事的膽色素被氧化可致顏色加深。病理情況下可見如下改變:1.粘液便:正常糞便中的少量粘液,困與糞便均勻混合不易察崢,若有肉眼可見的粘液,說明其量增多。小腸炎時增多的...
化驗及醫學檢查北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...。(三)監督抽檢情況:抽檢的品種、數量、時間及檢驗結果等。(四)專項檢查整治工作情況:根據工作需要或上級部門部署開展的專項檢查中形成的各類資料。(五)違法行爲情況:對違法違規行爲立案查處的相關材料、保...
全國衛生監督機構工作規範
...;f.運用有關專業技術手段對申請人的衛生狀況進行客觀檢測並作記錄;製作現場審查記錄,經申請人覈對無誤後,承辦人員和申請人應當在記錄上簽名。申請人拒絕簽名的,承辦人員應當在記錄上註明拒籤情況。1.1.4.3審查結束...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...於從事實驗動物研究、保種、繁育、飼養、供應、使用、檢測以及動物等一切與實驗動物有關的領域和單位。第二章國家實驗動物種子中心5.實驗動物品種、品系的維持,是保證實驗動物質量和科研水平的重要條件。建立國家實驗...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...根據《化妝品行政許可檢驗管理辦法》等有關要求確定的檢測項目、指標。如果用表提供信息有利於檢測項目的理解,則宜使用列表。(七)檢驗方法應將衛生化學指標、微生物指標的檢驗方法依次列出。(八)使用方法應闡述...
法規文件;化妝品3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...06.1-2007醫用電氣設備第1部分:安全通用要求GB/T11748-2005二氧化碳激光治療機GB12257-2000氦氖激光治療機通用技術條件GB/T16886.1-2001醫療器械生物學評價第1部分評價與試驗YY0284-2004氦氖激光血管內照射治療儀通用技術條件YY0307-2004連續...
法規文件GBZ/T 223—2009 工作場所有毒氣體檢測報警裝置設置規範
...ionDetector光離子化檢測器MOSMetallicOxideSemiconductordetector金屬氧化物半導體檢測器4直讀式氣體檢測儀的選用原則:4.1根據GBZ/T205,GBZ/T206的規定,在現場調查基礎上,分析、判斷密閉空間的檢測條件包括:可能存在的有毒有害氣體的...
中華人民共和國國家職業衛生標準;空氣監測;空氣質量生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...其他等效方式。組成一般包括光源、單色裝置、吸收池、檢測器和顯示系統、溫控裝置、控制部分等。全自動生化分析儀的結構一般按吸收池的型式分爲分立式和流動式;按單色裝置分爲濾光片式(干涉濾光片或吸收濾光片)、...
法規文件抗鏈O
...質酸抗體和抗“O”溶血素抗體,而抗“O”溶血素抗體對檢測風溼病是否活動的一種血清學診斷試驗較有意義。風溼病活動期60%~80%的病人ASO是升高的,多次檢測均正常有助於排除風溼病。別名:抗鏈球菌溶血素O試驗;抗鏈O檢...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;補體結合試驗