鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...用】(1)抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由於本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與本品合用時或在其後應用須調整此類藥...
藥品說明書甲碸黴素片
...用】(1)抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由於本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與本品同用時或在其後應用須調整此類藥...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...(1)抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由於本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與本品合用或在其後應用時須調整此類藥物的...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚集。藥物作用後4小時,滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲,亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸咯萘啶注射液
...食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚集。藥物作用後4小時,滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲,亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩定,在暗處即可自身氧化。主要的氧化產物爲1,8-二羥蒽醌...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩定,在暗處即可自身氧化。主要的氧化產物爲1,8-二羥蒽醌...
藥品說明書;皮膚科用藥灰黃黴素片
...。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並...
藥品說明書;抗感染藥