甘利欣
...度影響,但隨血漿蛋白濃度的變化而變化。甘草酸二銨在體內以肺、肝、腎分佈最多,其他組織如脾、心、胃、小腸、睾丸、腦等分佈很少。甘草酸二銨具有腸肝循環(EHC),體內過程複雜,該藥及其代謝產物的血藥濃度變化與...
萘丁美酮
...給藥後24h,血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失,體內無蓄積。正常受試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物萬艾可
...口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌鬆弛,海綿竇擴張,血液流入而使陰莖勃起。...
西地那非
...口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌鬆弛,海綿竇擴張,血液流入而使陰莖勃起。...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物普泰
...孢噻肟的半衰期爲1.6h。腎功能減退患者少量原形藥物在體內蓄積,然而去乙酰基代謝產物的半衰期延長。頭孢喹肟的適應證:臨牀用於敏感菌所致的敗血症、呼吸道、腸道、尿路、耳鼻喉和骨、軟組織感染均有滿意的療效。對...
甘草酸二銨
...度影響,但隨血漿蛋白濃度的變化而變化。甘草酸二銨在體內以肺、肝、腎分佈最多,其他組織如脾、心、胃、小腸、睾丸、腦等分佈很少。甘草酸二銨具有腸肝循環(EHC),體內過程複雜,該藥及其代謝產物的血藥濃度變化與...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物AT
...,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和...
AMT
...,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和...
安得治
...孢噻肟的半衰期爲1.6h。腎功能減退患者少量原形藥物在體內蓄積,然而去乙酰基代謝產物的半衰期延長。頭孢喹肟的適應證:臨牀用於敏感菌所致的敗血症、呼吸道、腸道、尿路、耳鼻喉和骨、軟組織感染均有滿意的療效。對...
福侖
...低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒性;90~120μmol出現中毒性腎病。異氟烷藥...