溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量:261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和...
藥品說明書溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量:261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和...
藥品說明書山梨醇注射液
...,作用與甘露醇相似但較弱,靜脈注入本品濃溶液(25%)後,除小部份轉化爲糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效...
藥品說明書法莫替丁注射液
...蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...萄菌亦有良好的抗菌作用。【藥代動力學】健康成年人餐後半小時口服本品0.5g後,血藥峯濃度約爲5mg/ml,半衰期爲1.5小時。血漿中藥物濃度維持≥3.14mg/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外,本品的組織分佈良好。本品主要...
藥品說明書氯化亞鉈[201Tl]注射液
...心肌處由於攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分鐘已達最高水平,30分鐘內迅速減少。腎臟在靜注後5分鐘至48小時內,攝取率明顯高於其他臟器。本品主要通過...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,1~2小時血藥濃度即可達峯值,在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形自腎隨尿排出。口服後半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後3-5分鐘出現嗜睡,10-15分鐘進入深睡,作用持續90-120分鐘,有時可持續數小時不等。(1)中樞神經系統:本品對中樞神經活動的抑制,主要是由於興奮GABA受體所致。一般劑...
藥品說明書塞替派注射液
...量有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性狀】本品爲腸溶片,除去腸溶衣後顯白色。【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同...
藥品說明書