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手術電極產品註冊技術審查指導原則
...jíchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《手術電極產品注冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。手術電極產品注冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範手術電極產...
法規文件；手術 -
三級醫院評審標準（2020 年版）
...植受者術後無瘤生存率（1年、3年、5年）5.中國肝移植注冊系統（CLTR）數據報送質量指標（1）數據完整度（2）數據及時性（3）數據真實性（4）有效隨訪率（5）受者失訪率（五）腎臟移植技術醫療質量控制指標（2020年版）：1....
法規文件；醫療機構管理 -
藥品管理法實施條例
...《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許...
法規文件 -
X射線診斷設備（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《X射線診斷設備（第二類）產品注冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。X射線診斷設備（第二類）產品注冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許...
法規文件 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
...：bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的注冊行爲，保證保健食品的質量，保障人體...
法規文件 -
改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊（2023年版）
...ǎn）基本信息：《改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊（2023年版）》由國家衛生健康委辦公廳國家中醫藥局綜合司於2023年8月28日《關於印發改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊的通知》（國衛辦醫政函〔2023〕313號）印...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...理局制定和頒佈。第三條國家食品藥品監督管理局制定注冊藥包材產品目錄，並對目錄中的產品實行注冊管理。對於不能確保藥品質量的藥包材，國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產...
法規文件 -
藥品註冊管理辦法
拼音：yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品注冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控，規範藥品注冊行爲，根據《中華人...
法規文件 -
重性精神疾病管理治療工作規範
...神疾病患者數量，確定適當人數的執業（助理）醫師、注冊護士專職或者兼職開展重性精神疾病的社區（鄉鎮）防治工作。所有人員在上崗前必須經過相關培訓和考覈。社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院要採取措施，保持從事精神...
法規文件