B-K綜合徵
概述:發育不良痣(dysplasticnevus)又名發育不良痣綜合徵、B-K綜合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤面神經手術
...管瘤、轉移癌、橫紋肌肉瘤、鱗癌、聽神經瘤(同顳內)先天性感染面肌發育不全bezold膿腫腮腺感染骨質巖性變、脆性骨硬化帶狀皰疹、中耳炎、壞死性外耳道炎、bell面癱mobius綜合徵運動單位缺陷原位性melkersson-rosentral綜合徵手...
手術第四腦室症狀羣
...ìsìnǎoshìzhèngzhuàngqún概述:第四腦室位於延髓、腦橋和小腦之間,形似底爲菱形的四棱錐體,下續脊髓中央管,上連中腦水管,內容腦脊液。第四腦室症狀羣常爲腫瘤壓迫所致。病因病理病機:第四腦室底及出自第四腦室脈絡...
疾病經幕下小腦上入路第三腦室和松果體區腫瘤手術
手術名稱:幕下小腦上入路第三腦室和松果體區腫瘤手術別名:經幕下小腦上入路第三腦室和松果體區腫瘤手術分類:神經外科/顱內腫瘤手術/幕上腫瘤手術/第三腦室和松果體區腫瘤手術ICD編碼:07.5305概述:Krause於1926年首次採...
手術帕金森疊加徵
...神經系統損害症狀爲特徵的Shy-Drager綜合徵,簡稱SDS;以小腦病變體徵爲特點的橄欖橋腦小腦萎縮,簡稱OPCA。它們在臨牀上被誤診爲帕金森病和癡呆等疾病,尤其是在早期容易誤診。最新的研究發現它們有共同病理特徵,人們已...
疾病亞臨牀型克汀病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯着;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),其...
疾病;內分泌科Cestan-Chenais氏綜合徵
...兒童期或成年以後。關於空洞形成的原理多數認爲是一種先天性發育異常。
疾病Garcin氏綜合徵
...眼;壓迫耳咽管有耳鳴和聽力障礙;侵入後顱窩時引起橋小腦角、小腦和腦幹症狀,多無顱壓增高症狀。中顱窩外側腦膜瘤缺乏局竈症狀。(二)三叉神經瘤(erigeminalneurinoma)常以一側面部陣發性疼痛或麻木爲首發症狀,以後...
疾病共濟失調毛細血管擴張症
...風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲特徵的少見病。兩性均可發病,患兒出生時正常,多在2~3年以後發病,病程呈漸進性。疾病描述本病又稱Loui...
疾病;風溼免疫科先天性鎖骨假關節切除植骨內固定術
手術名稱:先天性鎖骨假關節切除和植骨術別名:先天性鎖骨假關節切除植骨內固定術;excisionofcongenitalpseudarthrosisoftheclaviclewithbonegraft分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術ICD編碼:77.21概述:先天性鎖骨假關節切除和植...
手術