二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...飲片用房面積。中藥飲片調劑室及其藥庫面積,按照國家中醫藥管理局的規定執行。四、設備與設施:(一)基本設備與設施。至少應當配備藥品冷藏櫃、麻醉與第一類精神藥品專用櫃、藥品專用儲存櫃、血藥濃度監測設備、計...
法規文件全國兒童保健工作規範(試行)
...ojiàngōngzuòguīfàn(shìxíng)《全國兒童保健工作規範(試行)》由衛生部於2009年12月27日印發。全國兒童保健工作規範(試行)兒童保健工作是衛生工作的重要組成部分,屬於公共衛生範疇。爲規範兒童保健服務,提高兒童健...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...ngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...nlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障礙發病報告管...
法規文件漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...shìxíng)《漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)》由衛生部於2010年12月27日衛辦監督發〔2010〕204號印發,自2010年12月27日起實施。自本通知發佈之日起,衛生部取消符合《規範》適用範圍的消毒產品的衛生行政許...
法規文件;技術規範區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第三版)
...質評等按照《醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)》相關要求執行,保障檢測質量。首次採用20合1混採檢測的地方,要按照《新冠病毒核酸20合1混採檢測技術規範》,加強培訓和組織實施。嚴格落實實驗室準...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制腦卒中等8個常見病種(手術)康復醫療雙向轉診標準(試行)
...腦卒中等8個常見病種(手術)康復醫療雙向轉診標準(試行)》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年4月2日衛辦醫政函〔2013〕259號發佈。腦卒中等8個常見病種(手術)康復醫療雙向轉診標準(試行)腦卒中:一、三級綜合醫院...
法規文件;手術中醫病歷書寫基本規範
《中醫病歷書寫基本規範》由國家中醫藥管理局於2010年6月11日(國中醫藥醫政發〔2010〕29號)發佈,2010年7月1日起實施。衛生部、國家中醫藥管理局於2002年頒佈的《中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)》(國中醫藥發...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...ng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)爲加強管理,維護國家重性精神疾病基本數...
法規文件;管理規範