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馬來酸咪達唑侖片
...品爲苯二氮類的一種，通過和苯二氮䓬受體（BZ受體）結合發揮作用，BZ受體位於神經元突觸膜上，與GABA受體相鄰，偶合於共同的氯離子通道，在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白，它能阻止GABA與其受體結合，而本品與BZ受體結合...
藥品說明書 -
氨基己酸片
...抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品的化學結...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊膠囊
...濃度峯值出現於口服後1-2小時；T1/2爲1.5小時，血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現，高峯作用出現於第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂...
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鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...ɑnzhusheye本品主要成份及其化學名稱爲：鍀[99mTc]與焦磷酸結合形成的絡合物。結構式：分子式：[99mTc]H6P4O16分子量：【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。...
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甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...
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甲碸黴素片
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...
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甲碸黴素顆粒
...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合，因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能...
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非諾貝特片
...布容積爲0.9L/kg；持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%，多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多，其次爲肺、心和腎上腺，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原...
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