毛髮過多
...洲人則要少得多,且毛髮分佈與體毛較爲稀少。病因:1.家族性遺傳性多毛症。2.腎上腺性多毛症(1)腎上腺腫瘤。(2)庫欣病。(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化。3.中樞性多毛症(1)大腦性多毛症。(2)下丘腦與垂體性...
疾病;婦科;卵巢腫瘤毛過多
...洲人則要少得多,且毛髮分佈與體毛較爲稀少。病因:1.家族性遺傳性多毛症。2.腎上腺性多毛症(1)腎上腺腫瘤。(2)庫欣病。(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化。3.中樞性多毛症(1)大腦性多毛症。(2)下丘腦與垂體性...
疾病;婦科;卵巢腫瘤毛源性毛母細胞瘤
...分類:皮膚性病科疾病概述:毛源性毛母細胞瘤:本病無家族史,男女發病率約相等。症狀體徵:損害爲單個皮內或皮下結節,前者與周圍組織粘連而後者則否,質地堅實,直徑自數毫米至8cm不等,見於除肢端以外的體表任何部...
疾病;皮膚性病科多毛症
...洲人則要少得多,且毛髮分佈與體毛較爲稀少。病因:1.家族性遺傳性多毛症。2.腎上腺性多毛症(1)腎上腺腫瘤。(2)庫欣病。(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化。3.中樞性多毛症(1)大腦性多毛症。(2)下丘腦與垂體性...
疾病;婦科;卵巢腫瘤免疫缺陷病
...道感染,血清和分泌型IgA低5.選擇性IgM缺乏症嬰兒期男,女家族性全身感染,IgM低;IgG和IgA正常,脾大,淋巴系腫瘤,預後差6.選擇性IgG亞類缺乏症任何時期男,女家族性IgG總量正常,IgG1,2,3缺乏,反覆細菌感染,抗體應答性差7.獲得性丙種球蛋...
生物學;疾病神經纖維瘤
...奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一種先天畸形,具有家族性,患者年齡較輕,病程發展緩慢。(二)病理:此瘤多無被膜,即使有也不完整,腫瘤內有神經組織的各種成分的增生,其中以神經鞘細胞的增生最明顯.瘤組織內除有...
疾病脈絡膜惡性黑色素瘤
...。診斷檢查:早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史、家族史,進行細緻的全身和眼部檢查。此外,還應行鞏膜透照、超聲波、FFA、CT及MRI等檢查,以期作出診斷。治療方案:小的腫瘤可隨訪觀察或作局部切除、激光光凝和放...
疾病;腫瘤科腹腔動脈幹周圍的嗜鉻細胞瘤切除術
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.1-0-1~7.1.4.2.1-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
手術WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...正文:克-雅病診斷1範圍:本標準規定了克-雅病和遺傳或家族型人類朊病毒病(包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症)的診斷原則、診斷依據、診斷分類和鑑別診斷。本標準適用於全國各...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準伯-韋綜合徵
...因遺傳。病理生理從該病徵有多發性畸形的特點,尤其有家族性發病傾向,故認爲它是一種單基因遺傳病。Wiedemann認爲該病是內丘腦下區某種釋放因子所引起,也有人認爲是內分泌異常所致,其表現有低血糖、放射免疫測定、胰...
疾病;兒科