氧氟沙星葡萄糖注射液
...氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】本品給藥後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可...
藥品說明書注射用亞胺醌
...-腦屏障進入中樞神經系統,和其他烷化劑一樣具烷化及DNA交叉連結作用。如其醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還...
藥品說明書替硝唑注射液
...用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...亦有良好抗菌作用。諾氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注,0.5小時後,血藥濃度可達峯值,約爲5mg/ml,隨後逐...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...361.38【性狀】本品爲白色或微淡黃色顆粒。【藥理毒理】DNA螺旋酶抑制劑,對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有較強的抗菌作用。與其他類抗菌藥未見交叉耐藥性。【藥代動力學】口服吸收較完全,體內分佈廣。一次口服2g(...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星膠囊
...有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,單劑量口服0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星片
...有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,單劑量口服0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,...
藥品說明書;抗腫瘤類替硝唑葡萄糖注射液
...用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【...
藥品說明書六甲密胺片
...,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血...
藥品說明書;抗腫瘤類