鹽酸美沙酮注射液

...其生物利用度爲90%，血漿T1/2約爲7.6小時，治療血濃度爲0.48～0.85mg/L，致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝，由尿排泄，少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應症】（1）本品起效慢、作用時效長，適用於慢性疼痛...

秋水仙鹼片

...關節炎於口服後12～24小時起效，90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅爲10%～34%，...

依地酸鈣鈉注射液

...水合物。其結構式爲：分子式：C10H12CaN2Na2O8·6H2O分子量：482.38【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能與多種二價和三價重金屬離子絡合形成可溶性複合物，由組織釋放到細胞外液，通過腎小球濾過，由尿排出；金...

環磷酰胺片

...代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較...

碘化油膠囊

...小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%，一週左右達排泄高...

秋水仙鹼片

...關節炎於口服後12～24小時起效，90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅爲10%～34%，...

塞替派注射液

...廣泛分佈在各組織內，1～4小時後血漿濃度下降90%，24～48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。半衰期（T1/2）約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【...

卡維地洛膠囊

...6）糖尿病酮症酸中毒、代謝性酸中毒患者。（7）手術前48小時內。（8）對本品過敏者。【注意事項】（1）本品能掩蓋低血糖症狀，並誘發低血糖，故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖。（2）突然站立時，如出現...

格魯米特片

...（1）酚妥拉明試驗出現假陽性，試驗前至少24小時，最好48～72小時停藥。（2）尿類固醇測定：用改良的Glenn～Nelson法，本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。（3）遵醫囑服用，不要隨便超過常用量，並定期隨訪。（4）長期服用...

異福酰胺片

...0.75g和異煙肼0.24g）；體重40～49kg者,一次4片（含利福平0.48g、吡嗪酰胺1.0g和異煙肼0.32g）；體重50kg及以上者，一次5片(含利福平0.6g、吡嗪酰胺1.25g和異煙肼0.4g)。療程2個月。【不良反應】1．消化道反應最爲多見，口服本品後可出...