抗體
...根據製備的原理和方法可分爲多克隆抗體、單克隆抗體及基因工程抗體三類。多克隆抗體大多數抗原是由大分子蛋白質組成,但只是抗原上有限部位的特殊分子結構能與其相應抗體結合,稱此部位爲抗原決定簇(antigenicdeterminant...
生物學腸桿菌噬菌體T4
...40nm的細針狀物附着在基板上,並與細胞壁連接。T4噬菌體基因組爲雙鏈線形DNA,有約200個基因,相對分子質量爲1.2×108Da,分子大小爲166kb。基因組DNA的胞嘧啶被羥甲基胞嘧啶(HMC)取代,MHC通過糖苷化進一步被修飾。T4DNA的鹼基...
生物學;病毒定點突變
...通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表徵有利方向的變化),包括鹼基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及...
遺傳學2006年諾貝爾生理學或醫學獎
...發現了控制遺傳信息流動的基本機制”。這一機制爲控制基因信息提供了基礎性的依據。菲爾和梅洛將分享一千萬瑞典克朗的獎金(137萬美元、107萬歐元)。安德魯·菲爾出生於1959年,美國公民,1983年獲美國麻省理工學院生物...
諾貝爾生理學或醫學獎生命的中心法則
...脫氧核糖核酸DNA分子以特定的結構和組織形式存在,形成基因組。基因組內的基因主要包括結構基因和調節基因。結構基因是指能夠決定某一種蛋白質的氨基酸組成及排列順序的一段脫氧核糖核酸DNA序列,而調節基因則對結構基...
生物學;遺傳學巴特綜合症
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病分子免疫學
...;淋巴細胞抗原受體的結構與功能;HLA系統;免疫應答的基因調控等。分子免疫學的發展:20紀60年代前後,免疫學在理論和實驗研究方面取得了一系列重大突破。1957年貝內特提出無性細胞系選擇學說。60年代初,對胸腺功能及...
學科名甲狀腺激素不應症
...激素不應症臨牀表現有所區別,故治療不同,未來可採用基因治療,目前常用方法有:抗甲狀腺藥物治療、甲狀腺激素治療、糖皮質激素治療、多巴胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素抵抗綜合症
...激素不應症臨牀表現有所區別,故治療不同,未來可採用基因治療,目前常用方法有:抗甲狀腺藥物治療、甲狀腺激素治療、糖皮質激素治療、多巴胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病巴特綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病