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當-克二氏綜合徵
...，認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病，存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子（可能是前列腺素E2）水平不足所致。發病機制：鋅是很多酶的重要因子，其含量、活性...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
慢性腸源性肢端皮炎
...，認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病，存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子（可能是前列腺素E2）水平不足所致。發病機制：鋅是很多酶的重要因子，其含量、活性...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
蠶豆症
...麼也叫蠶豆症的原因。G6PD缺乏症屬於性染色體隱性遺傳疾病，其基因位於X染色體上，所以男性的發生率會高於女性。一般人以爲G6PD缺乏症是一種身體的缺陷，其實患有G6PD缺乏症的人比較不會受到瘧疾的感染，所以在演化上有...
疾病 -
先天性色素缺乏
...遺傳異質性，與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致疾病表型的發生。白化病是皮膚、毛髮、眼睛等不形成黑色素的一種異常現象。動物：白化病大多不是由於病理的原因而是由遺傳的因素所決定。白化現象對白鼠、家兔等...
詞條；診療指南；罕見病診療指南；疾病；遺傳性疾病 -
抗胰蛋白酶缺乏
...α1-AT的缺乏與嬰幼兒肝硬化、肝癌的發病均有密切關係。疾病名稱：抗胰蛋白酶缺乏症英文名稱：antitrypsindeficiency別名：抗胰蛋白酶不足；抗胰蛋白酶缺乏分類：呼吸科少見呼吸系統疾病ICD號：J98.8抗胰蛋白酶缺乏症的病因：抗...
呼吸科；少見呼吸系統疾病 -
Danbolt-Closs綜合徵
...，認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病，存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子（可能是前列腺素E2）水平不足所致。發病機制：鋅是很多酶的重要因子，其含量、活性...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
老年吸收不良綜合症
拼音：lǎoniánxīshōubúliángzōnghézhèng疾病分類：老年病科疾病概述：營養物質的吸收必須經過充分的消化作用。老年人容易發生吸收不良綜合徵，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。...
疾病；老年病科 -
腸病性肢端皮炎
...，認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病，存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子（可能是前列腺素E2）水平不足所致。發病機制：鋅是很多酶的重要因子，其含量、活性...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
癩皮病
...、糙皮病（pellagra），是指體內缺乏煙酸而引起的全身性疾病，典型症狀爲腹瀉（diarrhea）、皮炎（dermatitis）和癡呆（dementia）。早在1735年西班牙的Casal即描述過癩皮病，1771年意大利醫生Frapoli命名其爲pelle（皮膚）agra（粗糙）。...
營養學；臨牀營養；維生素缺乏病；疾病 -
抗胰蛋白酶缺乏症
...α1-AT的缺乏與嬰幼兒肝硬化、肝癌的發病均有密切關係。疾病名稱：抗胰蛋白酶缺乏症英文名稱：antitrypsindeficiency別名：抗胰蛋白酶不足；抗胰蛋白酶缺乏分類：呼吸科少見呼吸系統疾病ICD號：J98.8抗胰蛋白酶缺乏症的病因：抗...
呼吸科；少見呼吸系統疾病