紅黴素腸溶微丸膠囊
...療時,兩者不宜同用。5.除二羥丙茶鹼外,紅黴素與黃嘌呤類同用可使氨茶鹼的肝清除減少,導致血清氨茶鹼濃度升高和(或)毒性反應增加,這一現象在同用六日後較易發生,氨茶鹼清除的減少幅度與紅黴素血清峯值成正比。因...
藥品說明書羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少...
藥品說明書維生素B2片
...素B2轉化爲黃素單核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均爲組織呼吸的重要輔酶,並可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...本品爲降血糖藥。本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐後高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:①增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...注爲733(雄)。亞急性、慢性毒性:靜脈注射本品,大鼠高劑量組除發現輕度尿電解質排泄上升外,未見其他異常。最大耐受量大鼠125mg/kg,狗10~12.5mg/kg。其他毒性:大鼠、兔生殖毒性試驗結果,本品高劑量時發生抑制近親系...
藥品說明書煙酸佔替諾注射液
...改善大腦的糖代謝和大腦功能。還有促進脂肪代謝,降低高血脂、高膽固醇和高纖維蛋白原的作用。【藥代動力學】文獻報導用氣相色譜法研究了靜脈注射煙酸佔替諾在Beagle狗體內的藥代動力學。結果表明,吸收半衰期T1/2α爲0.4...
藥品說明書