利福平片
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書;抗感染藥普伐他汀鈉片
...分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官...
藥品說明書利福平片
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...過干擾麻風桿菌的核酸代謝,與其DNA結合,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%...
藥品說明書;抗感染藥氯法齊明膠丸
...過干擾麻風桿菌的核酸代謝,與其DNA結合,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%...
藥品說明書利福平膠囊
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...中的濃度的平衡。(3)甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前體,也是由於小兒肝酶系統不健全,故加入牛磺酸並在應用時酌小兒身體情況再增補適量半胱氨酸,所以本品甲硫氨酸的含量較低。(4)甘氨酸含量較低,防血氨過高。...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...氨基酸,廣泛存在於所有蛋白質中。天冬氨酸是草酰乙酸前體,在三羧酸循環、鳥氨酸循環及核苷酸合成中都起重要作用。它對細胞親和力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、...
藥品說明書磷酸氯喹片
...雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥