鹽酸多塞平片
...也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝...
藥品說明書卡維地洛片
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書三唑侖片
...4)急性或易於發生的閉角型青光眼發作。(5)嚴重慢性阻塞性肺部病變。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險,.孕婦長期服用可成癮,使新生兒呈現撤藥症狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉;妊...
藥品說明書;安眠鎮靜類硫唑嘌呤片
...基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。...
藥品說明書阿替洛爾片
...,則暫時再給藥,待穩定後漸停用;與飲食共進不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動過速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動脈血循環失調,病人可能對用於治療過敏反應常規劑...
藥品說明書維生素AD滴劑
...吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫糖鋁能干擾本品中維生素A的吸收。(6)不應與含大量鎂、鈣的藥物合用,以免引起高鎂、高鈣血...
藥品說明書