注射用硫酸阿奇黴素
...藥品監督管理局藥品審評委員會審訂安徽省新星藥物開發有限責任公司浙江尖峯藥業有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。深。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重...
克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)幹混懸劑
...評委員會審訂華東中藥工程集團有限公司提出嘉興市南湖製藥廠本標準自2001年1月20日起試行,試行期2年。保護期年,保護期間,其它單位不得仿製。衝液(PH4.4):甲醇(95:5)爲流動相;柱溫30℃;檢測波長220nm;流速0.7ml/min。...
鹽酸曲馬多分散片
...局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。通過2號篩。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄...
地塞米松緩釋微粒
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂美國奧克蘭斯製藥有限公司提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。搖勻,濾過,作爲供試品溶液;另取地塞米松對照品,用乙腈-...
WST 267—2006 職業接觸酚的生物限值
...動者的生物監測,如酚醛樹脂、己內酰胺、橡膠、油漆、製藥、農藥等工業的生產者,製革、造紙、玩具,香料等工業中以及分的生產和應用過程中的接觸者、醫藥製劑如止癢劑、消毒劑和防腐劑等的使用者。A.2生物監測指標的...
中華人民共和國衛生行業標準富馬酸氯馬斯汀膠囊
...局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:含量均勻度取本品1粒,將內容物置於100ml量瓶中,囊殼用流動相...
雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海愛的發製藥有限公司提出本標準自2000年10月31日起試行,試行期2年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。視,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的斑點相...
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南普利製藥有限公司提出本標準自2000年10月31日起試行,試行期2年。保護期至2002年4月2日,保護期內,其他單位不得仿製。置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的...
門冬氨酸阿奇黴素
...理局藥品審評委員會審訂江蘇省藥物研究所提出海南斯達製藥有限公司本標準自2000年2月19日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。溶液各5μl,分別點於同一以羥甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上...
抗病毒藥
...的適應證界線並不十分清楚。一些國內注射用更昔洛韋仿製藥的產品說明書所明確的適應證除免疫功能低下患者、鉅細胞視網膜炎的預防和治療外,還可適用於乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況,這樣一來,更昔洛韋與伐...