血液製品管理條例
拼音:xuèyèzhìpǐnguǎnlǐtiáolì1996年12月30日發佈,自發布之日起施行第一章總則第一條爲了加強血液製品管理,預防和控制經血液途徑傳播的疾病,保證血液製品的質量,根據藥品管理法和傳染病防治法,制定本條例。第二條本...
法規文件WS/T 490—2016 臨牀化學測量系統校準指南
...統下的量值溯源性及測量不確定度。更換校準品製造商或批號時應有比對措施和記錄。5.4校準方法的選擇與確認:5.4.1線性校準方法如能證實測量項目的校準曲線呈直線且通過原點,在線性範圍內用單個濃度的校準品即可,若校...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準血液淨化的抗凝治療
血液淨化的抗凝治療是指在評估患者凝血狀態的基礎上,個體化選擇合適的抗凝劑和劑量,定期監測、評估和調整,以維持血液在透析管路和透析器中的流動狀態,保證血液淨化的順利實施;避免體外循環凝血而引起的血液丟失...
醫療技術名藥品進口管理辦法
...不符的;(二)裝運嘜頭與單證不符的;(三)進口藥品批號或者數量與單證不符的;(四)進口藥品包裝及標籤與單證不符的;(五)其他不符合國家藥品監督管理法律、法規和規章規定的。對不予抽樣的藥品,口岸藥品檢驗...
法規文件中醫醫院血液病科建設與管理指南(試行)
拼音:zhōngyīyīyuànxuèyèbìngkējiànshèyǔguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《中醫醫院血液病科建設與管理指南(試行)》由國家中醫藥管理局於2011年9月14日國中醫藥醫政發〔2011〕44號印發,自2011年9月14日起施行。中醫醫院血液病科建設...
法規文件;建設與管理指南血液成分製備
濃縮紅細胞的製備可在全血有效保存期內的任何時間移出血漿,根據移出血漿量不同,紅細胞比容可爲70%~90%,但以70%的紅細胞爲佳,便於輸注。製備方法離心法(1)用二聯塑料血袋採集全血。(2)將血袋連同轉移袋一起,用塑...
卡介苗皮內接種
...況,如免疫缺陷等。準備:接種前核對藥物品名、劑量、批號及有效期,如無瓶籤、已過期或安瓿有破損等情況不得使用。1ml一次性注射器,接種部位皮膚常規消毒。方法:1.接種部位爲左上臂三角肌下端外緣。2.注射器針孔與...
醫療技術名藥物非臨牀研究質量管理規範
...,有完善的接收、登記和分發的手續,供試品和對照品的批號、穩定性、含量或濃度、純度及其它理化性質應有記錄,對照品爲市售商品時,可用其標籤或其它標示內容;(二)供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求,貯存...
法規文件藥品經營質量管理規範
...括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容,並加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。第七十四條冷藏、冷凍藥品到貨時,應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記...
部門規章單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...用說明書和要求,儲存於相應的冷藏設施設備中,按疫苗批號分類存放,並對疫苗的儲存溫度進行監測和記錄。7.3使用前應當仔細查看疫苗標籤及使用說明書,嚴格按要求使用。凡有下列情況之一者均不能使用:無標籤或標籤不...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採