GB 28932—2012 中小學校傳染病預防控制工作管理規範
...急預案和相關制度:——傳染病疫情及相關突發公共衛生事件的應急預案;——傳染病疫情及相關突發公共衛生事件的報告制度;——學生晨檢制度;——因病缺課登記、追蹤制度;——復課證明查驗制度;——學生健康管理制...
中華人民共和國國家標準藥品說明書和標籤管理規定
...列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的,應當予以說明。第十二條藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市後的安全性、有效性情況,需要對藥品說明書進行修改的,應當及時提出申請。...
法規文件吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過,2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈,自2010年9月1日起實施。吉林...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...質量事故和投訴處理記錄;(11)可疑醫療器械不良事件報告表;(12)產品召回記錄。(1)產品質量檔案應至少包括產品註冊證、產品檢驗報告等;(2)供應商檔案應至少包括供應商《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械...
法規文件理性療法
...代所創立,他認爲人的情緒和行爲障礙不是由於某一激發事件直接所引起,而是由於經受這一事件的個體對它不正確的認知和評價所引起的信念,最後導致在特定情景下的情緒和行爲後果,這就稱爲ABC理論。通常認爲情緒和行爲...
心理學與精神病學;醫療技術名直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...合國家法定標準或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。採用進口原料應有口岸質量檢驗部門的檢驗報告。第二十八條藥包材生產所用物料應從符合規定的單位購進,並按規定入庫。第二十九條待驗、合格、不合格物...
法規文件阿來替尼
...。3.推薦劑量爲600mg,每天兩次,隨餐口服。如出現不良事件,應根據患者耐受性,以每次減量150mg的方式逐步降低本品的劑量:(1)首次減量:450mg,每天兩次。(2)第二次減量:300mg,每天兩次;如果患者不能耐受300mg每天兩...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥磁療產品註冊技術審查指導原則
...及有出血傾向者;(5)孕婦下腹部;(6)對磁療有明顯不良反應者;(7)體質極度虛弱者;(8)臨牀試驗中提出的其它禁忌症。12.產品應考慮慎用的人羣,如:(1)身體植入金屬的患者;(2)惡性腫瘤患者;(3)孕婦和兒...
法規文件非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)
...)等三、營養科:[納入範圍]1.營養素的補充,預防營養不良;各種原因引起的營養不足患者的營養補充2.糖尿病患者的糖的代用品3.用於維生素和礦物質的補充4.補充葉酸:預防胎兒先天性神經管畸形,妊娠期、哺乳期婦女預防...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...回收活動7日前向回收行爲發生地食品藥品監督管理部門報告,接受當地食品藥品監督管理部門的監督。食品藥品監督管理部門應當對回收至銷燬的全過程實施監督。第十四條一級以上(含本級)醫療機構應當設置與其規模相適...
法規文件