Favre-Racovchot綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病日光性彈力纖維綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病格斯特曼綜合徵
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病地圖舌、溝紋舌
...uwénshé疾病分類:口腔科疾病概述:地圖舌爲原因不明的良性炎症性疾病。脂溢性皮炎、銀屑病、過敏性體質者發病率較高。溝紋舌可能與遺傳有關,臨慶上通常將本病分爲葉脈舌和腦紋舌二種類型。本病多見於中青年人,性別...
疾病;口腔科天門冬氨酸
概述:天冬氨酸(asparticacid;Asp)的化學名稱爲2-氨基-4-羧基丁酸,它是一種脂肪族的酸性的極性α-氨基酸。天冬氨酸是人體的非必需氨基酸和生糖氨基酸,是神經遞質。天門冬氨酸是構成蛋白質的基本單位,是組成人體蛋白質...
營養學;蛋白質與氨基酸;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定;非必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病;感染內科;朊毒體感染光線性彈力纖維病
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病尿甘氨酸(GLy)
...16~1.43mmol/d成人0.79~3.92mmol/d。化驗結果意義:增高:胱氨酸尿症,Hartnup病,妊娠,甘氨酸尿症,重症蛋白尿等。化驗取材:尿液化驗方法:尿液其他檢測化驗類別一:尿液檢查化驗類別二:尿液其他檢測參考資料...
化驗及醫學檢查Asp
英文:asparticacid概述:天冬氨酸(asparticacid;Asp)的化學名稱爲2-氨基-4-羧基丁酸,它是一種脂肪族的酸性的極性α-氨基酸。天冬氨酸是人體的非必需氨基酸和生糖氨基酸,是神經遞質。天門冬氨酸是構成蛋白質的基本單位,是...
營養學;蛋白質與氨基酸混合型腎小管性酸中毒
...或功能減低,丙酮酸羥化酶缺乏,遺傳性果糖耐量下降,胱氨酸沉積症、Lowe綜合徵、Wilson病等。藥物和中毒:兩性黴素B、鋰、甲苯。鈣代謝異常:原發性鈣沉積腎病,特發性高鈣血癥,維生素D過量或中毒,甲狀腺功能亢進,甲...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒