鸚鵡頭綜合徵
...音:yīngwǔtóuzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病限制性皮病
...角蛋白增多。診斷檢查:需鑑別者有Cocoon胎兒,Neu-Laxova綜合徵,腦—眼—面—骨骼綜合徵等。這些病通過臨牀即能區分。預後:通常在生後短期內死亡,最長存活僅4個月。相關出處:皮膚病學
疾病;皮膚性病科先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...gzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病晶狀體異位
...常或全身系統發育異常(中胚葉尤其是骨發育異常的全身綜合徵)伴發。眼外傷尤其眼球頓挫傷是晶狀體異位的最常見原因。自發性晶狀體異位是由於某種原因如炎症和變性等引起晶狀體懸韌帶變薄弱或由於眼內病變引起懸韌帶...
眼科疾病;白內障疾病分類與代碼(修訂版)
...9間皮組織和軟組織惡性腫瘤C50-C50乳房惡性腫瘤C51-C58女性生殖器官惡性腫瘤C60-C63男性生殖器官惡性腫瘤C64-C68泌尿道惡性腫瘤C69-C72眼、腦和中樞神經系統其他部位的惡性腫瘤C73-C75甲狀腺和其他內分泌腺惡性腫瘤C76-C80不明確、繼...
流產
...性流產需緊急處理。如處理不當或處理不及時,可能遺留生殖器官炎症,或因大出血而危害孕婦健康,甚至威脅生命;此外,流產易與婦科某些疾病混淆。妊娠於20周前終止,胎兒體重少於500克,稱爲流產(1966年世界衛生組織)...
疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...徵。體格肥胖,傻,瞎。多指(趾)或並指(趾)畸形,生殖器發育不良眼底可見色素性視網膜炎半乳糖血症遺傳性酶缺陷引起半乳糖代謝障礙(常染色體隱性遺傳)生後一段時間正常,數週至數月後餵養逐漸困難或拒食。智力...
中華人民共和國衛生行業標準McCune-Albright綜合徵
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病骨膜發育不良
...)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)、脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵。疾病名稱:成骨不全英文名稱:osteogenesisimperfecta別名:脆骨病;脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵;dysostosis;osteopsathyrosis分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良Alport綜合徵
...因5’末端及鄰近COL4A6基因5’末端缺失則可能出現食管和生殖器平滑肌瘤。COL4A3或COL4A4基因(染色體2)突變的純合子或雜合子會表現爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病