鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥...
藥品說明書葛根素注射液
...總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成分則可能爲膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質。(2)對體溫的影響兔耳靜脈注射過期傷寒菌苗人工發熱,口服20%葛根煎劑或20%乙醇浸劑後,體溫降低,浸劑作用尤爲明顯。(3)對心血...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成分則可能爲膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質。(2)對體溫的影響兔耳靜脈注射過期傷寒菌苗人工發熱,口服20%葛根煎劑或20%乙醇浸劑後,體溫降低,浸劑作用尤爲明顯。(3)對心血...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故...
藥品說明書氟哌啶醇片
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故對內臟疼...
藥品說明書