急性腎衰
...9%;小兒科組中,藥物中毒佔53.7%,流行性出血熱佔16.7%,腎小球腎炎佔1.1%。6669例急性腎衰的死亡率爲30.3%,年齡大於60歲死亡率爲35.6%。外科組死亡率爲53.6%,其中嚴重創傷、擠壓傷、灼傷死亡率爲80.5%;內科組死亡率爲28.8%,死...
中醫內科學;中醫學;中醫病名;中醫診斷學原發性單克隆球蛋白病腎損害
...ance,MGUS)。本病腎臟受損不常見,腎臟受損的主要表現爲腎小球腎炎,病人常感疲乏無力、食慾減退、消瘦、貧血、水腫、高血壓及蛋白尿。大量蛋白尿者可出現腎病綜合徵,多數有不同程度的腎功能障礙。疾病描述:原發性單...
疾病;腎臟內科淋巴瘤引起的腎損害
...種免疫細胞有關,是免疫系統的惡性腫瘤。以HD引起腎病綜合徵最爲常見,淋巴瘤臨牀表現爲無痛性淋巴結腫大、肝脾腫大、發熱、貧血和惡病質等。男性多於女性,各年齡組均可發病,以20~40歲爲最多。疾病描述:淋巴瘤(lymph...
疾病;腎臟內科小兒過敏性紫瘢
...統症狀,如昏迷,視神經炎,蛛網膜下腔出血,格林巴利綜合徵,個別發生肢體抽搐。75%患兒有腦電圖異常,腦電圖在6~20個月恢復正常。重症病例可因心肌缺氧、缺血引起心電圖暫時性異常。偶見併發急性胰腺炎睾丸炎及肺出...
疾病局竈性節段性腎小球硬化症
...要病因,據報道原發性FSGS在過去的20年中,從成人原發性腎小球腎炎的10%上升到25%,甚至有報道已佔35%。而黑人組腎病綜合徵中FSGS佔50%,發病年齡在45歲以內的佔67%。局竈性節段性腎小球硬化的病因:局竈性節段性腎小球硬化(...
腎內科;原發性腎小球疾病局竈性節段性腎小球硬化
...要病因,據報道原發性FSGS在過去的20年中,從成人原發性腎小球腎炎的10%上升到25%,甚至有報道已佔35%。而黑人組腎病綜合徵中FSGS佔50%,發病年齡在45歲以內的佔67%。局竈性節段性腎小球硬化的病因:局竈性節段性腎小球硬化(...
腎內科;原發性腎小球疾病;疾病多囊腎
...lycystickidney概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均...
疾病多囊病
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腎臟良性多房性囊瘤
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形