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酞磺胺噻唑片
...作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和...
藥品說明書 -
鹽酸腎上腺素注射液
...內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應，在血中被腎上腺素神經末梢攝取，另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）滅活，轉化爲無效代謝物，不能達到有效血濃...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...排血量下降。【藥代動力學】本品口服吸收良好，但首過效應可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全，吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織，然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...排血量下降。【藥代動力學】本品口服吸收良好，但首過效應可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全，吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織，然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶速釋片
...抑菌劑。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖...
藥品說明書 -
聯磺甲氧苄啶片
...良好抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使細菌不能合成二氫葉酸，TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時，對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷...
藥品說明書；抗感染藥 -
聯磺甲氧苄啶片
...良好抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使細菌不能合成二氫葉酸，TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時，對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...排血量下降。【藥代動力學】本品口服吸收良好，但首過效應可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全，吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織，然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶片
...抑菌劑。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書；抗感染藥 -
萘普生鈉
...解症狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較，症狀緩解的效應相仿，但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。【用法用量】１、成人常用量口服。（1）抗風溼，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g...
藥品說明書