甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...的唯一依據,案卷外的其他任何情節不得作爲考慮因素。第八條藥品監督管理行政處罰適用的處罰種類包括警告、沒收違法所得、沒收違法物品、罰款、撤銷有關批准證明文件、責令停產或停業整頓、吊銷許可證等。法律、法規...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...準。未經審查批准的第二類、第三類醫療器械不得使用。第八條首次進口的醫療器械,進口單位應當提供該醫療器械的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產、銷售的證明文件,經國家藥品...
法規文件;管理辦法甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...的企業購進具有《醫療器械註冊證》的植入性醫療器械。第八條植入性醫療器械生產企業、經營企業、醫療機構應當建立相關的採購、驗收、入庫、銷售、儲存養護、使用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處...
法規文件;醫療器械甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生物製品等。第八條新開辦藥品批發企業的申請受理、現場檢查、行政審批及申請材料,應按照《省藥品經營許可證規定》的有關程序和規定進行。第九條新開辦藥品批發企業取得許可...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...告,提出審查結論;(五)承擔國家局交辦的其他工作。第八條安全專家委員會和風險評估委員會祕書處職責:(一)負責委員會工作計劃、總結、報告、規劃等文件的起草、審覈、校對、印製、發送和歸檔等工作;(二)負責...
四川省中醫藥條例
...的聯席會議制度,辦事機構設在負責中醫藥管理的部門。第八條縣級以上地方人民政府應當扶持中醫藥事業的發展,對中醫藥事業財政投入的增長幅度應當高於經常性財政支出的增長幅度,並逐年提高中醫藥事業投入佔經常性財...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...觸藥品的包裝材料和容器應當符合國家有關規定的要求。第八條藥品生產企業應當具有真實完整的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的購進、檢驗和驗收記錄,所生產藥品成品的檢驗和銷售記錄,以及必要的中間體檢...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
...衛生部審批同意後,在衛生部指定的醫院進行臨牀研究。第八條研製單位在放射性新藥臨牀研究結束後,向衛生部提出申請,經衛生部審覈批准,發給新藥證書。衛生部在審覈批准時,應當徵求能源部的意見。第九條放射性新藥...
法規文件處方管理辦法
...當註明含量;中藥飲片以劑爲單位。第三章處方權的獲得第八條經註冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。經註冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方,應當經所在執業地點執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效。第九...
法規文件胃脘下俞
...》)出處:《備急千金要方》:……胃管下俞……穴在背第八椎下橫三間寸。胃脘下俞穴的定位:標準定位:胃脘下俞穴在背部,當第8胸椎棘突下,旁開1.5寸。胃脘下俞穴在脊柱區,橫平第八胸椎棘突下,後正中線旁開1.5寸。...
中醫學;鍼灸學;經外奇穴;腧穴學;背腰骶部奇穴;穴位特效按摩