毒毛花苷k注射液
...應靜脈給藥,因爲肌肉注射有明顯局部反應,且作用慢、生物利用度差。12.本品過量及毒性反應的處理:輕度中毒者,停用本品及利尿劑治療,如有低鉀血癥而腎功能尚好,可以給鉀鹽,口服氯化鉀,每次1g,1日3次。心律失常...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...有關的化驗室檢查參數異常。【禁忌】對二氫吡啶類鈣拮抗藥過敏的病人禁用。【注意事項】(1)氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,肝功能受損病人使用本品應十分小心;(2)氨氯地...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...腸溶糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲肼的衍生物,本身無抗癌作用,體內代謝物具烷化作用,屬非典型烷化劑,本品經肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時...
藥品說明書;心血管系統用藥阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小...
藥品說明書