鹽酸罌粟鹼注射液
...異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治療腦、心及外周血管痙攣所致的...
藥品說明書葡萄糖注射液
...萄糖在體內完全氧化生成CO2和水,經肺和腎排出體外,同時產生能量。也可轉化成糖原和脂肪貯存。一般正常人體每分鐘利用葡萄糖的能力爲6mg/kg。【適應症】(1)補充能量和體液;用於各種原因引起的進食不足或大量體液丟...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...僅能緩解症狀,不能治療引起疼痛和發熱的病因,故需同時應用其他藥物對病因進行治療。(2)抗炎、抗風溼:爲治療風溼熱的常用藥物,用藥後可解熱、使關節症狀好轉並使血沉下降,但不能去除風溼熱的基本病理改變,也...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。T1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延長至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。t1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延長至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後大...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
...者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(t1/2β)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(T1/2b)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...水楊酸類藥物及甲醇等中毒。但本品禁用於吞食強酸中毒時的洗胃,因本品與強酸反應產生大量二氧化碳,導致急性胃擴張甚至胃破裂。【用法用量】代謝性酸中毒,靜脈滴注,所需劑量按下式計算:補鹼量(mmol)=(-2.3-實...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/m...
藥品說明書