鹽酸萘替芬軟膏
...其結構式爲:分子式爲分子量爲【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用,對革蘭陽性...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書曲尼司特膠囊
...膠囊劑,內含淡黃色粉末;無臭,無味。【藥理毒理】藥理學本品有穩定肥大細胞和嗜鹼粒細胞的細胞膜作用,阻止其脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺過敏性反應物質的釋放,對於IgE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮...
藥品說明書替加氟片
...20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書脂溶性維生素注射液(Ⅱ)
...人每日對脂溶性維生素A、維生素D2、維生素E、維生素K1的生理需要。【用法用量】成人和11歲以上兒童每日10ml(1安瓿)。使用前在無菌條件下,將本品加入到脂肪乳注射液500ml內,輕搖搖勻後即輸注,並在24小時內用完。本品可...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
...卡因(C14H22N2O-HCL)與0.133%的薄荷腦(C10H20O)。【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿透力強、...
藥品說明書