煙酸佔替諾注射液
...果表明,吸收半衰期T1/2α爲0.4h,消除半衰期T1/2β爲1.67h,分佈容積Vc爲0.93L/kg,體內總清除率CL爲0.63(L/h)/kg。【適應症】缺血性腦血管病。亦用於冠心病、高脂血症和高纖維蛋白原的輔助用藥。【用法用量】靜脈滴注。起始劑量一...
藥品說明書注射用果糖二磷酸鈉
...細胞功能的作用。【藥代動力學】本品經靜脈輸注後,可分佈於腎、肝、迴腸、肌肉、心臟、大腦等,給健康志願者靜脈輸注本品(250mg/kg),5分鐘內其血濃度可達770mg/L,半衰期約10~15分鐘,並向血管外組織分佈,經過水解形...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...達峯值,最大血濃度爲0.71mg/L。血漿T1/2爲1.57小時。體內分佈廣,排泄和代謝迅速。【適應症】適用於各種類型瘧疾的症狀控制,尤其是對抗氯喹惡性及兇險型瘧疾有較好療效。【用法用量】口服1日1次,成人1日3片,首劑量加倍...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...胃腸道吸收迅速,1~2小時血藥濃度即可達峯值,在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形自腎隨尿排出。口服後半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似。【適應症】用於治療活動性潰瘍病及高胃酸分泌...
藥品說明書煙酸肌醇片
...)大鼠5g/kg。【藥代動力學】本品所含煙酸經吸收後廣泛分佈到各組織。T1/2約45分鐘,主要在肝內代謝。絕大部分經腎排出。【適應症】本品用於高脂血症、動脈粥樣硬化、各種末梢血管障礙性疾病(如閉塞性動脈硬化症、肢端...
藥品說明書利血平片
...增加。【藥代動力學】利血平口服後迅速從胃腸道吸收,分佈到主要臟器,包括腦組織,生物利用度約爲30%-50%;藥後2-4小時達血藥濃度峯值,血漿蛋白結合率高達96%。起效慢,需數天至三週,3-6周達降壓高峯。代謝遲緩,停藥...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...增加。【藥代動力學】利血平口服後迅速從胃腸道吸收,分佈到主要臟器,包括腦組織,生物利用度(F)約爲30%~50%;藥後2~4小時達血藥濃度峯值,血漿蛋白結合率高達96%。起效慢,需數天至三週,3~6周達降壓高峯。代謝遲...
藥品說明書注射用青蒿琥酯
...】靜脈注射後血藥濃度很快下降,T1/2爲30分鐘左右。體內分佈甚廣,以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化,僅有少量由尿、糞便排泄。【適應症】適用於腦型瘧及各種危重瘧疾的搶救。【用法用量】靜脈注射。臨用前,加入...
藥品說明書己酮可可鹼緩釋片
...系膜動脈血栓形成。【藥代動力學】本品口服後廣泛吸收分佈,單次口服0.4g,血漿峯濃度爲158.65±58.58μg/ml,達峯時間爲2.22±0.88h,藥時曲線下面積爲1416.80±585.49μg.h/ml。對普通腸溶片的相對生物利用度爲97.5%。本品主要由腎臟消除...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...可經小腸-淋巴系統吸收,避開肝臟的滅活作用。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原型從尿中排泄的約佔總量的7.2%。【適應症】用於男性性激素分泌不...
藥品說明書