格列吡嗪片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書氯化鈉注射液
...和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,...
藥品說明書氯化鈉注射液
...和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...;或135mg/kg/日,爲期92周未發現本品有致癌作用。【藥代動力學】本品口服後約吸收25%(6%~60%),心功能不全病人降至16%,不受食物影響。口服後1小時內起效,6小時達峯作用,作用維持約24小時。本品基本不與血漿蛋白結...
藥品說明書硝酸甘油片
...3)阿司匹林可減少舌下含服硝酸甘油的清除,並增強其血流動力學效應。(4)使用長效硝酸鹽可降低舌下用藥的治療作用。(5)枸櫞酸西地那非(萬艾可)加強有機硝酸鹽的降壓作用。(6)與乙酰膽鹼、組胺及擬交感胺類藥...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...素等氨基糖苷類抗生素聯合應用有顯著協同作用。【藥代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、152mg/ml,1小時後分別爲12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小時後已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)分別爲39...
藥品說明書胸腺蛋白口服溶液
...經口長期毒性試驗,各項觀察指標未見明顯異常。【藥代動力學】【適應症】本品可用於胃潰瘍患者的治療,也可用於十二指腸潰瘍患者的治療。【用法用量】口服。一次30mg,一日2次(早晚餐後2~3小時服用),30日爲一個療程...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...通過抑制毛細血管前括約肌痙攣而改善大腦及四肢微循環血流。本品還具有抑制血小板聚集和改善紅細胞變形性的功能。【藥代動力學】鹽酸丁咯地爾經靜脈輸注後,廣泛分佈於組織和體液,經肝臟代謝,消除半衰期約3小時,...
藥品說明書