鹽酸罌粟鹼注射液
...特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一...
藥品說明書噻苯唑片
...該處可孵化爲桿狀蚴,並自粘膜逸出排出體外,但在接受免疫抑制劑治療後,桿狀蚴可迅速發育爲絲狀蚴,並鑽入腸壁而進入血行,引起內源性感染,因而驅蟲前不宜應用免疫抑制劑。失水、貧血及營養不良者應先給予支持療法...
藥品說明書;抗寄生蟲藥克黴唑片
...中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應又多見,現已很少應用,僅作局部用藥。【用法用量】口服,一次0.25...
藥品說明書;抗感染藥噻苯唑片
...該處可孵化爲桿狀蚴,並自粘膜逸出排出體外,但在接受免疫抑制劑治療後,桿狀蚴可迅速發育爲絲狀蚴,並鑽入腸壁而進入血行,引起內源性感染,因而驅蟲前不宜應用免疫抑制劑。失水、貧血及營養不良者應先給予支持療法...
藥品說明書克黴唑片
...中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應又多見,現已很少應用,僅作局部用藥。【用法用量】口服,一次0.25...
藥品說明書鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...理】本品爲類風溼性關節炎治療藥物,具有消炎、鎮痛、免疫調節及破骨修復作用。【藥代動力學】99Tc-MDP對於炎變的骨生成區有親和性,2小時後血藥濃度爲5%,3小時爲3%,24小時後小於0.5%,血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑顆粒
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑腸溶片
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑片
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/ml),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑糖漿
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,給服150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L)T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分)...
藥品說明書;抗寄生蟲藥