硝苯地平片
...度,嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~...
藥品說明書甲氧苄啶片
...藥物同時應用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因爲有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。4.與利福平合用時可明顯增加本品清除,血清半衰期縮短。5.與環孢素合用可增加腎毒性。6.本品可...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸林可黴素溶液
...品耐藥。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...品耐藥。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...等革蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...等革蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書;抗感染藥