免疫球蛋白IgE
...性皮炎、過敏性支氣管肺麴黴菌病等。B.寄生蟲感染。C.T細胞功能不全症:高IgE綜合徵、Wiskott-Aldrich綜合徵(溼疹血小板減少多次感染綜合徵)、DiGeroger綜合徵(胸腺發育不全綜合徵)、選擇性IgA缺乏症、重症複合免疫功能缺陷等。D....
化驗及醫學檢查青酶胺
...、可引起三系減少,出現缺鐵性貧血、溶血性貧血、巨紅細胞性貧血、血小板減少性紫癜、嗜酸性粒細胞增多症、單核細胞增多症等。5.呼吸系統敏性肺泡炎、變態反應性支氣管痙攣及肺纖維化、阻塞性支氣管炎、重者導致呼吸...
特殊解毒藥物;西藥中毒;抗豆狀核變性藥;金屬元素絡合劑大舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病亨廷頓舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病淋巴細胞數
概述:這是一組形態相似、功能不同的非均質細胞羣,屬特異性免疫活性細胞,在免疫應答中起核心作用。在一般疾病時數量變化較少,常因血中其他細胞減少或增加而使它所佔比例相對增高或減少。淋巴細胞質的變化較數量增...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞單純紅細胞再障性貧血
拼音:dānchúnhóngxìbāozàizhàngxìngpínxuè概述:純紅細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨...
疾病嗜酸性粒細胞計數
...nxìnglìxìbāojìshù英文:eosinophilcount概述:血中嗜酸性粒細胞也來源於多能幹細胞,在細胞的前體(precursors)階段已能與其他髓系細胞區別,體外培養可分離出嗜酸性粒細胞祖細胞(eosinophilcommittedcell)。血中嗜酸性粒細胞量在...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞