卵巢功能異常綜合徵
...定。疾病病因病因不明,可能由於間腦、垂體的血管具有遺傳性的調節障礙,使大腦間腦系統各部分的自主神經功能紊亂。病理生理卵巢的神經來自卵巢神經節和通過子宮陰道神經節的交感神經鏈,神經纖維分佈在血管和平滑肌...
疾病;婦產科朊蛋白病診療規範(2020年版)
...癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限於中樞神經系統的病變,沒有炎症或免疫反應,當出現症狀後病變...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙腎性氨基酸尿
...,陽光曬後加重,對煙酰胺治療反應良好。(2)發作性小腦共濟失調:多發生於疾病嚴重期,表現爲步態不穩,四肢震顫,可有不自主舞蹈狀動作,眼聚集力差,眼球震顫,常有複視,嚴重者可有發作性虛脫或昏厥,偶有精神症狀...
疾病;腎臟內科嬰兒家族性瀰漫性硬化
...髮型病者少見,可於5~6歲之後出現抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智...
神經內科;脂類沉積病CM1黑蒙性白癡
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常半乳糖腦苷類脂沉積病
...髮型病者少見,可於5~6歲之後出現抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智...
神經內科;脂類沉積病;疾病CM1神經節苷脂沉積症
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...髮型病者少見,可於5~6歲之後出現抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智...
神經內科;脂類沉積病Reye綜合徵
...、洗手等,在有目的的手運動消失後出現。⑧1~4歲出現共濟失調步態及軀體的失用。⑨直到2~5歲,才能做出嘗試性的診斷。(2)支持標準:①呼吸異常,清醒時間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣;屏氣、凝視;強迫性吐唾液...
神經內科;腦病;疾病