異氟烷
...分娩麻醉及頸部手術麻醉等。短期可以重複應用。本品在肝臟的代謝率低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。...
麻醉藥及其輔助藥物;全身麻醉用藥;吸入全麻藥;藥物培他組啶
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;周圍血管擴張藥丁型肝炎病毒
...但HDAg血癥時間短暫,先出現抗HDIgM,再出現抗HDIgG,導致肝臟損害嚴重,再加上乙肝引起的肝臟損害,極易誘發暴發型肝炎。重疊感染:重疊感染根據臨牀表現,也分爲兩種情況,一種是自限性肝炎,另一種是慢性進行性丁型肝...
生物學;病毒肝血管藥物泵植入術
...術;肝血管可完全植入的藥物泵置入術分類:普通外科/肝臟手術/肝去動脈療法ICD編碼:86.0601概述:全埋入式藥物輸注裝置(drugdeliverysystem,DDS)始用於20世紀70年代初,目前已廣泛應用於中晚期腫瘤的治療,獲得了較好效果。...
手術;普通外科手術;肝臟手術;肝去動脈療法阿帕西林
...別爲50μg/ml和500μg/ml。藥物吸收後在體內分佈廣泛,尤以肝臟、腎臟、血清、膽汁中濃度較高。阿帕西林也可透過血-腦脊液屏障進入腦組織,但含量極低。阿帕西林血漿蛋白結合率很高,爲91%~96%,半衰期約爲4.7h。藥物可在肝...
抗生素類;青黴素類;藥物胃潰寧
...80~90℃水浴中加熱30分鐘,並時時振搖,放冷後,移至離心管中,離心,取上清液作爲供試品溶液;另取α-甲基吡啶對照品適量,精密稱定,用水製成每1ml中約含20μg的溶液,作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液...
14氨基酸注射液-800
...液-800英文名稱:14AminoAcidInjection-800分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:每瓶250ml,500ml(每100ml含14種氨基酸8g,折算含氮量爲1.22g)。14氨基酸注射液-800的藥理作用:進人體內能糾正肝功能不全病人的氨基酸代謝。14...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物酒精性肝炎臨牀路徑(2017年版)
....血生化檢查:AST、ALT、GGT、TBil、PT和MCV可有升高;4.典型肝臟影像學表現;5.排除病毒性肝炎、藥物及中毒性肝損傷。凡具備以上第1、2、5項,以及第3或第4項中任何一項者即可診斷爲酒精性肝病。(三)進入路徑標準。:1.第一...
臨牀路徑;消化科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑萘啶青黴素
...別爲50μg/ml和500μg/ml。藥物吸收後在體內分佈廣泛,尤以肝臟、腎臟、血清、膽汁中濃度較高。阿帕西林也可透過血-腦脊液屏障進入腦組織,但含量極低。阿帕西林血漿蛋白結合率很高,爲91%~96%,半衰期約爲4.7h。藥物可在肝...
培他啶
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;周圍血管擴張藥