Hallervorden-Spatz病
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...曲發育不全。臨牀表現:頭痛和視盤水腫等顱壓增高徵、共濟失調、錐體束徵、後組顱神經(Ⅹ~Ⅻ)和上頸髓脊神經麻痹—高頸髓延髓綜合徵。本病在臨牀上的重要性在於:①腦積水的病因之一;②高頸髓壓迫的病因之一;③...
疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...遺傳或家族型克-雅病明顯不同,臨牀表現爲漸進性小腦共濟失調,神經病理上可見特徵性的澱粉樣斑塊沉積。2.10致死性家族型失眠症fatalfamilialinsomnia當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子,第178位氨基酸由天冬氨酸...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準急性壞死出血性腦脊髓炎
...utenecrotizinghemorrhagicencephalomyelitis概述:急性壞死出血性腦脊髓炎,又稱WestonHurst急性出血性白質腦炎,這是一種主要侵犯青年和兒童,最爲兇險的一型脫髓鞘疾病。有人認爲本病是急性播散性腦脊髓炎的暴發型。急性壞死出血性...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
拼音:X-liánsuǒyánzhòngliánhémiǎnyìquēxiànbìng疾病別名X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷疾病代碼ICD:D82.8疾病分類兒科疾病概述嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一組遺傳性疾病,可伴有B細胞分化異常,也可不伴有B...
疾病;兒科脊髓空洞症
...ngdòngzhèng英文:syringomyelia概述:由於多種原因的影響使脊髓內形成管狀空腔,稱爲脊髓空洞症,在空洞周圍常有神經膠質增生。脊髓空洞症發病較爲緩慢,臨牀表現爲受累的脊髓節段神經損害症狀,以痛、溫覺減退與消失、而...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病腦幹腫瘤
...不少見,表現爲步態不穩,閉目難立徵陽性,眼球震顫及共濟失調。晚期可出現雙側腦神經受累和錐體束徵。部分患者還可因腫瘤侵及延髓及上頸髓而出現強迫頭位等。惡性瀰漫型腫瘤一般病程短,病情發展迅速,伴有嚴重的腦...
疾病;神經外科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...的NCL,如行爲異常、精神病、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異,如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病,有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰...
疾病;神經內科