腎小管酸中毒(近端腎小管酸中毒(Ⅱ型))
...(近端)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病如Fanconi綜合徵,遺傳性果糖耐受不良症,Wilson病和Lowe綜合徵.多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低鈣血癥合併繼發性甲狀旁腺功能亢進.它也可發生於腎移植後,重金屬中毒後以及某些...
疾病;兒科染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條,稱爲三體綜合徵(trisomicsyndrome)。如果某對染色體缺少1條,則稱爲單體綜合徵(monosomicsyndrome)。多倍體患者很少見,可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病白血病腎損害
...傷腎臟,表現爲急性腎功能衰竭、慢性腎功能不全、腎炎綜合徵或腎病綜合徵等。據屍檢材料分析,腎臟受白血病細胞浸潤的檢出率爲50%~100%。可併發症泌尿繫結石、尿毒症及急慢性腎功能衰竭等。應對白血病進行積極有效的...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;血液病與腫瘤所致腎損害狹顱綜合徵
拼音:xiálúzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病克魯宗綜合徵
...音:kèlǔzōngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病鸚鵡頭綜合徵
...音:yīngwǔtóuzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Roth氏綜合徵
拼音:Rothshìzōnghézhēng概述:又稱,Bernharat-Rondrome綜合徵、感覺異常性肢痛。病因病理病機:部分病人原因不明,繼發性者原因如下:1.侷限性:(1)椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞症、梅毒;脊神經根性如...
疾病布-加綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化下腔靜脈阻塞綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化巴-希二氏綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化