CM1黑蒙性白癡
...礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常B羣鏈球菌感染
...異性IgG抗體,可通過胎盤保護胎兒,可明顯降低新生兒的早期發病。臨牀上可見有肺炎、泌尿系統感染、軟組織感染以及敗血症等併發症,嚴重併發症者病死率高有人報告爲29%~52%。疾病名稱:B鏈球菌羣感染英文名稱:groupBstrep...
疾病;感染內科;細菌性感染;鏈球菌病CM1家族黑矇性白癡
...礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1 神經節苷脂貯積症
...障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。症狀體徵1.Ⅰ型又稱全身性神經節苷脂貯積症,亦稱嬰兒型。其特點是:(1)嚴重的腦變性,多於2歲內死亡。(2)神...
疾病;風溼免疫科乾貝
...國分佈於南海。化學成份1.櫛孔扇貝,含甘氨酸(glycine),穀氨酸(glutamicacid),天冬氨酸(asparticacid),及少量的組氨酸(histidine),脯氨酸(proline),並含飽和脂肪酸(C16:0),不飽和脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。此外,...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材B鏈球菌羣感染
...異性IgG抗體,可通過胎盤保護胎兒,可明顯降低新生兒的早期發病。臨牀上可見有肺炎、泌尿系統感染、軟組織感染以及敗血症等併發症,嚴重併發症者病死率高有人報告爲29%~52%。疾病名稱:B鏈球菌羣感染英文名稱:groupBstrep...
疾病;感染內科;細菌性感染;鏈球菌病CM1神經節苷脂貯積症
...礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常複方氨基酸注射液(18)
...餘各種氨基酸均應爲標示量的85~115%。L-天門冬氨酸2.50gL-穀氨酸4.20gL-絲氨酸3.40gL-組氨酸5.00g甘氨酸5.90gL-蘇氨酸4.20g性狀:無色或微黃色的澄明液體。鑑別:(1)取1ml,加茚三酮約3mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下...
Gaucher病
...好。Ⅰ型戈謝病脾切除後,肝和骨髓中GC蓄積加快,故可早期死於肺和肝功能障礙,感染出血等。Ⅱ型戈謝病多於發病後1年內死於繼發感染,少數可存活2年以上。Ⅲ型戈謝病多由於神經系統症狀較重,死於併發症。由於GBA的應...
疾病;血液科;白細胞疾病