地塞米松磷酸鈉注射液
...T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,...
藥品說明書;激素類及內分泌類地塞米松磷酸鈉滴眼液
...烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。其結構式爲:分子式:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲腎上腺皮質激素類藥。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用,其主要機理爲:(1)抗炎...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方阿米三嗪片
...爲3.5±1.2小時,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml,血漿半衰期爲47.7±28.0小時;蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8小時,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml,血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能不全、腦卒中後遺...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...爲3.5±1.2小時,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml,血漿半衰期爲47.7±28.0小時;蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8小時,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml,血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能不全、腦卒中後遺...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...爲3.5±1.2小時,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml,血漿半衰期爲47.7±28.0小時;蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8小時,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml,血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能不全、腦卒中後遺...
藥品說明書氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥諾氟沙星膠囊
...液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服本品400mg和800mg,經1~2小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)分別爲1.4~1...
藥品說明書乙酰吉他黴素片
...7)mg/ml,4小時後爲(0.72±0.21)mg/ml;達峯時間(tmax)爲(1.28±0.3)小時,達峯濃度(Cmax)爲(3.89±0.50)mg/ml;曲線下面積(AUC)0~8小時爲(7.54±0.73)mg.h/L,曲線下面積(AUC)0~∞爲(7.90±0.69)mg•h/L。【適應症】本品主要適應於革蘭陽性...
藥品說明書硫酸異帕米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。毒理學在亞急性、慢性毒性實驗中,均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害,其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性實驗中,給豚鼠連續肌內注射本...
藥品說明書氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書