國家衛生健康委辦公廳關於深入開展職業病危害專項治理工作的通知
...理工作經驗和做法,制定本地區專項治理工作方案,確定年度治理任務及目標,明確具體的治理方法、措施和要求。(二)治理整改階段(2022年9月-2025年6月)。1.開展治理整改。治理企業應針對職業病危害超標崗位制定切實可...
詞條;法規文件;職業病無證行醫查處工作規範
...(四)對可能滅失或以後難以取得的證明從事無證行醫的藥品、器械、工具等相關物品和場所,經行政機關負責人批准,採取證據先行登記保存措施;(五)法律、法規、規章規定的其他措施。第十二條監督人員對無證行醫場所...
公文北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...更新報告進行彙總、分析和評價,於每年4月1日前將上一年度定期安全性更新報告統計情況和分析評價結果報北京市藥品監督管理局和國家藥品不良反應監測中心。第五節醫療機構製劑:第三十五條醫療機構應當主動開展醫療機...
法規文件基本藥物
...jīběnyàowù基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、藥效證據、安全性以及相對成本效益。在一個正常運轉的醫療衛生體系中,基本藥物在任何時候都應有足夠數量的可獲得性,其劑型...
託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...報告。(三)制訂適合本園(所)的衛生保健工作制度和年度工作計劃,定期檢查各項衛生保健制度的落實情況。(四)嚴格執行工作人員和兒童入園(所)及定期健康檢查制度。堅持晨午檢及全日健康觀察工作,衛生保健人員...
天津市基本醫療保險規定
...準繳納基本醫療保險費。第十一條職工按照不低於本人上年度月平均工資的2%按月繳納基本醫療保險費,用人單位按照不低於職工個人繳費基數之和的10%按月繳納基本醫療保險費。職工個人繳納基本醫療保險費的全部和按照規定...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...理等情況進行通報或公告。省級衛生行政部門應當將上一年度對轄區內醫療機構臨牀實驗室的質量、安全管理通報或公告情況,於每年3月31日前報衛生部。第五十二條室間質量評價機構應當定期將醫療機構臨牀實驗室室間質量評...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...質量監督檢驗檢疫總局於2011年4月18日(總局2011年第52號公告)印發,自2011年6月1日起實施,自施行之日起,其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規定與本規範不一致的,以本規範爲準。進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理...
法規文件;工作規範黑龍江省野生藥材資源保護條例
...發展中醫藥事業,保障人體健康,根據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、行政法規規定,結合本省實際,制定本條例。第二條在本省行政區域內從事野生藥材採集、獵捕、收購、運輸、繁育、資源保護、管理等活動的...
法規文件北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...法。第二條本辦法所稱保健食品安全監管信用檔案,是指藥品監督管理部門建立的有關轄區內保健食品生產經營企業行政許可、日常監督檢查、違法行爲查處等情況以及保健食品生產經營企業在生產經營活動中,形成的反映其依...