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crigler-najjar綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
人鉅細胞病毒抗體
...染胎兒。臨牀表現爲鉅細胞包涵體病，病兒有肝脾腫大、黃疸、血小板減少性紫癜及溶血性貧血，少數呈先天性畸形，智力低下、神經肌肉運動障礙、耳聾、脈絡視網膜炎等，重者流產或死胎。圍生期感染症狀較輕。兒童或成人...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；病毒的血清學檢查 -
戊型肝炎病毒
...，平均6周，其臨牀經過酷似甲型肝炎，多數爲起病急的黃疸型。在黃疸前期，多有畏寒發熱、全身乏力、食慾不振、厭油、噁心、嘔吐、上腹部不適和腹痛腹瀉，尿色逐漸加深，尿膽紅素和尿膽原檢測呈陽性。黃疸前期一般持...
生物學；病毒 -
登革休克綜合徵
...登革出血熱和登革休克綜合徵應與下列疾病作鑑別診斷：鉤端螺旋體病：鉤端螺旋體病皮疹、皮膚瘀點較少見，較常出現腓腸肌痛、眼結膜下出血，早期即有腎損害，尿中出現蛋白質、細胞和管型，外周血液白細胞增多。若延誤...
疾病；感染內科；病毒性感染；病毒性出血熱 -
登革出血熱
...登革出血熱和登革休克綜合徵應與下列疾病作鑑別診斷：鉤端螺旋體病：鉤端螺旋體病皮疹、皮膚瘀點較少見，較常出現腓腸肌痛、眼結膜下出血，早期即有腎損害，尿中出現蛋白質、細胞和管型，外周血液白細胞增多。若延誤...
疾病；感染內科；病毒性感染；病毒性出血熱 -
黃病毒科
拼音：huángbìngdúkē英文：Flaviviridae中文名稱：黃病毒科英文名稱：Flaviviridae分類類型：科黃病毒科成員：屬種分離株組型黃病毒屬（Flavivirus）加德格茲谷病毒（GadgetsGullyvirus）科薩努森林病毒（KyasanurForestdiseasevirus）蘭加特病...
生物學；病毒