葡萄糖酸依諾沙星注射液
...2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲3~6小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一...
藥品說明書環丙沙星葡萄糖注射液
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包括單...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...爲0.29L/kg,與細胞外水平一致。約22%頭孢他美與清蛋白結合。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。本品90%以頭孢他美形式隨尿液排出...
藥品說明書硫酸魚精蛋白注射液
...理毒理】本品具有強鹼性基團,在體內可與強酸性的肝素結合,形成穩定的複合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合,加強其對凝血酶的抑制作用。個別實驗證實,本品可分解肝素與抗凝血酶Ⅲ的...
藥品說明書酮洛芬緩釋片
...和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】風溼性或類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。【用法用量】口服:...
藥品說明書氧氟沙星注射液
...過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量的...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產物,...
藥品說明書阿司匹林分散片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書注射用氧氟沙星
...過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量...
藥品說明書