注射用頭孢呋辛鈉
...曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,...
藥品說明書和興白花油
...現者應停用。5.搔癢性皮膚病種類較多,最好配合服用相關藥物。6.藥品性狀發生改變時禁止使用。7.兒童必須在成人的監護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在服用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...也對哌拉西林敏感。哌拉西林的作用機制爲通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g後0.71小時達血藥峯濃度(Cmax)爲52.2mg/L,6小時血藥濃度爲1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸克林黴素注射液
...細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品肌內注射後血藥濃度達峯時間(tmax),成人約爲3小時,兒童約爲1小...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...也對哌拉西林敏感。哌拉西林的作用機制爲通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g後0.71小時達血藥峯濃度(Cmax)爲52.2mg/L,6小時血藥濃度爲1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本...
藥品說明書頭孢克洛片
...銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰...
藥品說明書注射用頭孢孟多酯鈉
...桿菌屬和銅綠假單胞菌對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰...
藥品說明書