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甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則（試行）
...同違法行爲中起次要或者輔助作用的；（五）違法產品未銷售或使用的；（六）藥品抽查檢驗結果，不合格項目爲一般項目的。具有法定從輕處罰情節的，應當從輕處罰。第十二條行政管理相對人有下列情形之一的，可以在法定...
法規文件 -
農貿（集貿）市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...及的冰箱、冷藏櫃內表面，採集拭子樣本。（四）市場內銷售的肉、禽類和海鮮水產類食品的病毒檢測。對市場內銷售的食品應當按照無包裝食品和有包裝食品加以區分，其中有包裝類食品重點是需要冷藏運輸的肉、禽類和海鮮...
新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；防控方案 -
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...理條例》，制定本規定。第二條凡在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械應當按照本規定要求附有說明書、標籤和包裝標識。簡單易用的產品，按照國家食品藥品監督管理局的規定，可以省略說明書、標籤和包裝標識三項...
部門規章；醫療器械 -
進口藥材管理辦法（試行）
...的申請,依照法定程序和要求，對境外生產擬在中國境內銷售使用的藥材進行技術審評和行政審查，並作出是否同意其進口的決定。進口藥材申請人，應當是中國境內取得《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的藥品生產...
法規文件 -
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定（試行）
...七）應當建立醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。（八）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。（九）具有能對...
法規文件；醫療器械 -
陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...應當做好拆零記錄，並保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完爲止。拆零後的藥品包裝物表面，應當註明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。第十四條醫院類別的醫療機構經批准配製的中藥製劑，經省人民政府食品...
管理辦法；法規文件 -
食品添加劑生產監督管理規定
...。第三章生產者質量義務：第三十五條生產者應當對出廠銷售的食品添加劑進行出廠檢驗，檢驗合格後方可銷售。第三十六條生產食品添加劑，應當使用符合相關質量安全要求的原輔材料、包裝材料及生產設備。第三十七條生產...
法規文件；管理辦法 -
進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...。第十一條進口肉類產品收貨人應當建立肉類產品進口和銷售記錄制度。記錄應當真實，保存期限不得少於二年。第十二條國家質檢總局對進口肉類產品實行檢疫審批制度。進口肉類產品的收貨人應當在簽訂貿易合同前辦理檢疫...
法規文件；管理辦法 -
藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...（九）建立藥品召回系統，確保能夠召回任何一批已發運銷售的產品；（十）調查導致藥品投訴和質量缺陷的原因，並採取措施，防止類似質量缺陷再次發生。第三節質量控制：第十一條質量控制包括相應的組織機構、文件系統...
法規文件 -
冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南（第二版）
...本指南適應於採用冷凍、冷藏等方式加工，產品從出廠到銷售始終處於低溫狀態的冷鏈食品，用於指導新冠肺炎疫情防控常態化期間，正常運營的食品生產經營單位和個人，在裝卸、運輸、貯存、生產及銷售等過程中對來自境外...
法規文件；疾病預防控制；新型冠狀病毒感染的肺炎；消毒滅菌；食品安全