莫匹羅星軟膏
...成酶與異亮氨酸結合點,阻礙氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,...
藥品說明書甲狀腺片
...與脂肪,絞碎,脫水,脫脂,在60℃以下的溫度乾燥,研細製成。【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯淡黃色。【藥理毒理】本品爲甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)二種。...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用磷黴素鈉
...菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷黴素可抑制細菌細胞壁的早期合成,其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可與細菌競爭同一轉移酶,使細菌細胞壁合成受到抑制而導致細菌死亡。【藥代動力學】單次靜脈滴注磷...
藥品說明書卡託普利注射液
...降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品注射起效迅速,血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏鬆細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、...
藥品說明書;消化系統用藥碳酸鋰片
...末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏鬆細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。本品不良反應較多,但仍...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】口服後約6小時達平臺,波動小...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白爲紅細胞中氧的主要攜帶者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,爲肌肉運動時提供氧的需要。與三羧酸循環有關的大多數酶和因子均含鐵,或僅在鐵存在時才能發揮作用。所...
藥品說明書