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保健食品註冊管理辦法（試行）
...會審議通過，自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。第二條本辦法...
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醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）
...ànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發，自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）第一章總則：第一...
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醫療機構中藥煎藥室管理規範
...部、國家中醫藥管理局制定了《醫療機構中藥煎藥室管理規範》,本規定自2009年3月16日起施行。醫療機構中藥煎藥室管理規範第一章總則第一條爲加強醫療機構中藥煎藥室規範化、制度化建設，保證中藥煎藥質量，根據有關法律...
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消毒產品生產企業衛生規範
...證消毒產品衛生質量和消費者的使用安全，特制定本衛生規範。第二條本規範依據《中華人民共和國傳染病防治法》及其《實施辦法》、《消毒管理辦法》的有關規定製定。第三條本規範涉及的消毒產品包括消毒劑、消毒器械、...
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肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...ngguīfàn(2013bǎn)《肌酸激酶測定試劑（盒）產品技術審評規範（2013版）》由北京市藥品監督管理局於2013年4月24日印發，自2013年4月24日起實施。肌酸激酶測定試劑（盒）產品技術審評規範（2013版）根據《醫療器械註冊管理辦法》...
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居民健康卡管理辦法（試行）
...享有基本醫療衛生服務，制定本辦法。第二條本辦法旨在規範居民健康卡發行、製作、應用和管理，使居民擁有唯一的、全國通用的居民健康卡，實現居民個人電子健康檔案、電子病歷等衛生信息資源共享和動態更新。第三條居...
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電子病歷基本規範（試行）
《電子病歷基本規範（試行）》由衛生部於2010年2月20日衛醫政發〔2010〕24號印發，自2010年4月1日起實施。電子病歷基本規範（試行）第一章總則第一條爲規範醫療機構電子病歷管理，保證醫患雙方合法權益，根據《中華人民共...
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呼吸內鏡診療技術管理規範（2013年版）
...jìshùguǎnlǐguīfàn（2013niánbǎn）《呼吸內鏡診療技術管理規範（2013年版）》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發，自2013年12於27日起施行，2012年印發的《呼吸內鏡診療技術管理規範（2012年版）》同時廢...
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藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...ncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定第一條爲做好藥品...
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消毒產品衛生安全評價規定
...全評價規定正文第一條爲進一步深化衛生行政許可改革、規範消毒產品生產企業的生產經營行爲，加強企業自律，保障醫療衛生機構、公共場所等單位和個人用於傳染病防治的消毒產品的有效性、安全性，依據《中華人民共和國...
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